Mae dull paratoi o stabilizer golau amine rhwystredig a'r canolradd
RHIF PATENT: ZL201710408973.2
ABSENOLDEB
Mae'r dull paratoi ar gyfer sefydlogwr golau amin rhwystredig N, N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N, N '-diamine alcyl diuronig fel a ganlyn: y 4-formamide-2,2 Cafodd ,6, 6-tetramethylpiperidine a dibromothane eu troi gan adlif a chatalydd am 1-24h, ac ychwanegwyd dŵr yn araf ar unwaith.Cafwyd y cynnyrch ar ôl ei droi, oeri, golchi, hidlo a sychu.
Yn eu plith, y dull paratoi canolradd 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine yw: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, catalydd asid Lewis, asiant alcali rhwymol, eu rhoi mewn adwaith gwresogi o dan atmosfferig pwysau am 1-24 awr.Cafwyd y cynnyrch ar ôl ei droi, oeri, golchi, hidlo a sychu.
Mae proses synthesis y ddyfais yn syml ac yn hawdd i'w gweithredu, ac mae'r ôl-driniaeth yn gyfleus;mae'n hawdd cael gafael ar y deunyddiau crai, y catalyddion a'r toddyddion gofynnol.Mae'r broses gyfan yn unol ag egwyddorion economaidd, yn ddiogel ac yn gyfeillgar i'r amgylchedd, ac mae'r cynnyrch cynnyrch yn uchel.
Dull paratoi o amsugnwr uwchfioled amine rhwystredig
RHIF PATENT: ZL201910576883.3
ABSENOLDEB
Mae'r ddyfais yn datgelu dull paratoi o amsugno amine uv wedi'i rwystro: cymysgu asid malonic a pentamethylpiperidol, ychwanegu tolwen fel toddydd, ychwanegu catalydd, ac adweithio ar 100 ℃ -110 ℃ am 6h.Stopiwyd yr adwaith pan oedd y cynnwys asid malonig yn is nag 1%.Gollyngwch y tymheredd i 50 ℃, ychwanegwch ddŵr wedi'i ddadïoneiddio, ei droi am 30 munud, yna ychwanegwch ddigon o cyclohexane gydag anisaldehyde, ei droi a'i hydoddi, ychwanegu piperidine ac asid asetig, gwres hyd at 70 ℃ -80 ℃ ar gyfer adwaith, a gwahanu'r dŵr a gynhyrchir yn y broses adwaith.Stopiwyd yr adwaith pan oedd y cynnwys anisaldehyde yn is nag 1% yn y cyfnod hylif.Cafodd yr hydoddiant adwaith ei oeri i 5 ℃ a'i droi am 1 awr nes bod y solid wedi'i wahanu'n llwyr.Ar ôl hidlo, cafodd yr adwaith ei buro â 3 gwaith y swm o ethanol a chafodd y cynnyrch.
Nid yw tymheredd yr amsugnwr uv amine rhwystredig yn y broses baratoi yn uwch na 110 ℃;mae'r addasiad adwaith yn ysgafn;mae'r broses adwaith yn hawdd i'w rheoli;ac mae purdeb y cynnyrch yn uchel;Nid yw'r system adwaith cynnar yn sensitif i ddŵr, a dim ond pan fydd yr adwaith yn agos at gael ei gwblhau y mae angen iddo ollwng y dŵr yn y system, sy'n arbed y broses weithredu.
Y cynnyrch a'r dull paratoi gwrthocsidydd aml-effaith thieether acrylat bisphenol
RHIF PATENT: ZL201910569404.5
ABSENOLDEB
Mae moleciwlau gwrthocsidiol aml-effaith ffenol acrylate yn cynnwys y ddau brif grwpiau swyddogaeth gwrthocsidiol ffenol rhwystredig, bond thioether gwrthocsidyddion ategol a swyddogaeth dal carbon radicalau rhydd o strwythur ester ffenolig acrylig, sy'n dod â'r effaith driphlyg syncretig wrth gynhyrchu a defnyddio deunyddiau polymer.Byddai hyn wedi amddiffyn deunyddiau polymer yn well, osgoi cynhyrchion diraddio a heneiddio, datrys y perfformiad gwael pan ddefnyddir gwrthocsidydd swyddogaeth sengl ar ddeunyddiau polymer.Yn y cyfamser, mae tymheredd adwaith y broses baratoi cyfatebol a'r defnydd o ynni yn isel, a gellir tynnu hidlo sgil-gynnyrch heb ddŵr gwastraff, ac ailgylchu toddydd, felly mae'r weithdrefn yn eco-gyfeillgar.
Dull paratoi ar gyfer plastig cynorthwyol pentaerythritol purdeb uchel
RHIF PATENT: 201910447473.9
ABSENOLDEB
Mae'r ddyfais yn datgelu dull paratoi ar gyfer plastig ategol pentaerythritol purdeb uchel, lle mae'r camau fel a ganlyn: cymysgu cydrannau swyddogaethol a phentaerythritol, gwres hyd at 100-150 ℃ a'i droi am 15 munud;ychwanegu ocsid tun dioctyl, gwres i 170-190 ℃ ar ôl puro nitrogen, parhewch â'r adwaith nes na fydd cynnwys cynnyrch canfod cyfnod hylif yn cynyddu mwyach;gollwng y tymheredd i 150 ℃, ychwanegu xylene, parhau i ollwng y tymheredd i 100 ℃, yna ychwanegu hydoddiant dyfrllyd asid monig moleciwlaidd isel, troi ar 100 ℃ am 1 awr, gollwng i dymheredd ystafell;ychwanegu methanol, troi am 3-5h, a chafodd y cynnyrch bras solet ei hidlo i gael y cynnyrch pur ar ôl ei ail-grisialu â toluene.
Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, ychwanegwyd yr asid isel-moleciwlaidd-monig yn uniongyrchol i'r adweithydd i gynnal adwaith esterification gyda'r amhureddau dadleoli a thrisnewidiol yn yr adweithydd, er mwyn hydoddi'r amhureddau a'u gwahanu oddi wrth y cynnyrch.Nid oes angen i'r dull ddefnyddio llawer iawn o doddyddion a gweithrediadau ailgrisialu lluosog, ac mae ganddo effaith tynnu amhuredd da.
Dull paratoi o 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fflworene
RHIF PATENT: ZL201610332457.1
ABSENOLDEB
Mae'r ddyfais yn datgelu dull paratoi o 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Mae'r dull yn cynnwys: adwaith cyplu: cyplysu methyl o-bromobenzoate â 9, 9-dimethyl su-2-boric asid i gynhyrchu cyfansoddion fel y dangosir yn Fformiwla M-1;Adwaith adio: mae'r cyfansoddyn a ddangosir yn Fformiwla M-1 yn cael ei ychwanegu â methyl magnesiwm bromid, ac yna'n cael ei hydrolysu i ffurfio'r cyfansoddyn a ddangosir yn fformiwla M-2;Adwaith cyclization: ym mhresenoldeb asid, mae'r cyfansoddyn a ddangosir yn fformiwla M-2 yn cael ei gylchredeg a'i drawsnewid yn 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene fel y dangosir yn fformiwla M .
Yn ôl dull paratoi'r ddyfais, mae'r broses yn syml ac yn hawdd i'w gweithredu;Mae'r deunyddiau crai sydd eu hangen ar gael yn hawdd am gost isel;Y cynnyrch yw 77 ~ 88%, sy'n addas ar gyfer cynhyrchu ar raddfa fawr.
